图像来源 |公共领域：Ricardo Fujita 博士在他的实验室中使用华大智造的 DNBSEQ-G400 测序仪

• 华大智造下一代基因组测序 (NGS) 技术的实施将加强该国的科学研究，从而能够识别关键遗传变异，有助于疾病预防和个性化医疗。
• USMP 的专家团队将致力于推进五个研究项目，重点关注 药物基因组学以及了解原住民群体的遗传学。

华大智造科技有限公司（“华大智造”）是一家致力于构建推动生命科学创新的核心工具和技术的公司，宣布与圣马丁德波雷斯大学建立合作伙伴关系，以加强人类遗传学研究通过在大学遗传与分子生物学研究中心实验室实施下一代基因组测序（NGS）技术进行研究。这一进展将有助于识别人群中的遗传风险因素，从而开发未来的公共卫生治疗方法。

华大智造拉丁美洲公司商务总监卡洛斯·卡皮奥 (Carlos Carpio) 强调，此次合作是一个里程碑，将在秘鲁和安第斯国家以更快的速度和更精确的速度对人类基因组、外显子组和宏基因组学进行大规模研究，从而显着加强该国的遗传研究。 “这项技术升级将实现从样品制备到生物信息分析的整个过程的完全自动化。实施不仅将减少研究时间和成本，而且还将使该技术在该国的普及化，为培训高度专业化的专业人员提供更多机会。实验室配备了DNBSEQ-G400RS测序仪*、MGISP-100自动化建库系统以及华大智造MEGABOLT生物信息加速器，使USMP研究人员能够精准、精准地开展高级研究。

圣马丁德波雷斯大学人类医学学院研究所所长兼遗传与分子生物学研究中心研究员 Ricardo Fujita 博士指出，全球 80% 的人口中，秘鲁人和安第斯人群并未在医学和基因组研究中得到体现。

“缺乏包容性限制了识别各种疾病（例如罕见病）遗传原因的能力。疾病、癌症或糖尿病，或对药物反应不足，因此很难进行个性化和有效的治疗”

圣马丁德波雷斯大学最近的一项研究表明，秘鲁人口的平均本土遗传遗传率为 70%，这强调了研究特定遗传特征以研究疾病和开发更精确治疗方法的必要性。

借助这项先进技术，Fujita 博士与该大学的七名研究人员将领导五项雄心勃勃的研究项目：

• 罕见疾病： 重点关注神经、神经肌肉、眼科、皮肤病、自闭症谱系和发育状况。
• 癌症： 在未来两年内，他们将分析 200 例散发性癌症（没有家族史或遗传突变），以研究遗传倾向并探索遗传和表观遗传免疫基因组学和药物基因组学：秘鲁人群中影响易感性的遗传变异
• 本地人群的遗传学：四年内，来自南美本地人群的 1,000 个基因组将被贡献到开放数据库，帮助建立秘鲁生物库。
• 宏基因组学：将分析 1,000 个宏基因组样本，以研究引起传染病（尤其是传染性疾病）的微生物以及安第斯山脉的正常人类微生物组以及未来两年的秘鲁亚马逊。

Dr.藤田强调，随着这项技术的实施，该大学将能够与医院和学术机构密切合作，研究秘鲁及其邻国流行的疾病。 “华大智造最先进设备的加入将促进该地区基因研究的重大进步。这将使识别我们人群特有的遗传风险因素并继续研究成为可能。向针对当地需求的个性化治疗的发展致敬。”

此外，专家预测这项技术将加强对未来遗传医学和分子生物学专业人员的培训。“这一举措使 USMP 成为该地区基因组研究的领导者，推动个性化医疗的发展，并有助于更好地了解人类健康。”