Triton 1旨在提升全结肠诊断和治疗操作的精度、稳定性及控制能力。
Neptune Medical宣布其Triton 1系统获得美国FDA许可。该机器人系统面向下一代柔性内镜，用于全结肠的诊断与治疗操作。
原文指出，结直肠癌是美国癌症死亡的第二大原因，并越来越多地影响50岁以下人群。结肠镜可在一次操作中发现并移除癌前病变，但传统内镜存在控制难度和稳定性限制，可能造成观察不完整或漏诊腺瘤，也会给医生带来身体负担。
Triton 1是胃肠道机器人内镜系统，旨在全结肠提供精确、稳定的控制，支持筛查、随访、诊断性结肠镜及更复杂的内镜黏膜切除术（EMR）、内镜黏膜下剥离术（ESD）。其目标是提高检查和治疗的一致性。
Neptune Medical创始人兼首席执行官Alex Tilson表示，Triton有望改善医生和患者的结肠镜体验，获得美国监管许可使公司更接近这一目标。公司将结合近期试验结果与内镜医生工作流程反馈，推动下一代平台开发。
参与CARE 1试验的加州大学尔湾分校胃肠病与肝病部门负责人Jason B. Samarasena表示，将机器人引入下消化道操作具有前景，Triton显示了用同一系统在全结肠筛查和治疗的可能。他期待参与后续临床研究，支持系统走向商业化。
首次人体CARE 1研究于2026年消化疾病周（DDW）公布。原文报告，该研究达到主要终点，未发生不良事件，盲肠插管成功率为100%；腺瘤检出率（ADR）为54.2%，原文对比的行业阈值为35%。按NASA-TLX评分，医生平均工作负荷较手动结肠镜低67%，且无需调整患者体位、施加腹部压力或转为手动操作。这些结果为所述研究数据，不代表对所有患者的效果保证。